Скринінг на генетичні хвороби робитимуть кожному новонародженому в Україні, — Ляшко

Неонатальний скринінг на виявлення генетичних захворювань планує запровадити в Україні МОЗ. Про це на форумі "Україна 30. Здорова Україна" сьогодні, 24 червня, заявив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко, повідомляє кореспондент телеканалу "Дом".

За словами міністра, це лише перший крок. Надалі перелік хвороб, які діагностуватимуть, розширюватиметься.

"Ми запроваджуємо певні скринінгові елементи, розпочинаємо з неонатального скринінгу. Тобто кожен новонароджений піддаватиметься скринінгу на генетичні захворювання. Ми розширяємо перелік цих захворювань з 4, які у нас були, до 21. Ми рухатимемося до того, щоб виявляти вчасно генетичні захворювання, орфанні захворювання, формуємо реєстр цих захворювань", — розповів Ляшко.

Він також наголосив, що держава докладатиме зусиль, аби забезпечити медикаментозну корекцію захворювань на перших етапах життя.

Окрім цього, за словами очільника МОЗ, буде запроважено сімейний скринінг, коли пари, плануючи народження дитини, можуть пройти певні дослідження й оцінити ризики виникнення генетично зумовлених захворювань.

Читайте також: Успішність розвитку країн оцінюється за здоров'ям нації, — Ляшко (ВІДЕО)

Раніше Віктор Ляшко розповів, як реформа шкільного харчування вплине на здоров'я дітей.