Американську вакцину Johnson & Johnson зареєстрували в Україні — що про неї відомо

Американську вакцину від коронавірусу Janssen виробництва компанії Johnson & Johnson зареєстрували в Україні для екстреного медичного застосування. Про це сьогодні, 5 липня, повідомила пресслужба Міністерства охорони здоров'я, інформує "Дом".

"Janssen — це векторна вакцина, яка розроблена фірмою Janssen, якою володіє компанія Johnson & Johnson. Вакцина містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтований ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Вимагає температури зберігання від +2 до +8 градусів. Для повної імунізації достатньо однієї дози", — йдеться в повідомленні.

Вакцину дозволили до екстреного застосування Всесвітньою організацією охорони здоров'я, також дозвіл на її використання дали США, Велика Британія, Європейський Союз, Швейцарія, Канада та інші країни.

Результати клінічних випробувань в США, Південній Африці та країнах Латинської Америки показали, що Janssen має ефективність 67%.

Окрім того, Johnson & Johnson заявляє про ефективність своєї вакцини від штаму "дельта". Днями Janssen оприлюднила дані досліджень, які підтверджують, що одне щеплення вакциною цього виробника надає імунний захист від коронавірусу на термін до восьми місяців, а також захищає від більш заразного штаму "дельта". Окрім антитіл, вакцина сприяє появі Т-клітин для захисту від захворювання.

Читайте також: Принцип дії та ефективність: як працюють привезені в Україну COVID-вакцини (ВІДЕО)